Grâce à l'amélioration du diagnostic, à la prévention des maladies et à l'adaptation des traitements, les soins de santé personnalisés sont très prometteurs pour chacun d'entre nous. La recherche dans ce domaine a longtemps été entravée par des problèmes techniques, d'interopérabilité, éthiques et juridiques, qui empêchaient l'accès à une multitude de données biomédicales consenties par les patients. Le SIB a joué un rôle clé dans les domaines suivants la coordination des effortsau niveau national et à la mise en place de l'infrastructure suisse qui stimule aujourd'hui la recherche dans ce domaine, dans lequel plus de 20 de nos groupes sont actifs. Nous faisons également partie de plusieurs Partenariats européens public-privédont plusieurs visent à faciliter la médecine de précision dans le domaine du cancer ou du diabète. À travers activités de sensibilisation, nous informons également le public sur les promesses et les défis de la médecine de précision et sur le rôle de la bioinformatique pour la rendre possible.
La grande infrastructure pour la santé personnalisée en Suisse
En 2017, le gouvernement fédéral a lancé le SPHN afin de promouvoir le développement de la recherche en santé personnalisée dans le pays. L'objectif central de cette initiative est de rendre les données de santé interopérables et largement accessibles à la recherche tout en respectant les exigences éthiques et légales. Outre notre rôle dans cette initiative en tant que Data Coordination Centre, nous avons également mis en place , par l'intermédiaire de notre groupe Personalized Health Informatics, le réseau BioMedIT qui permet le partage sécurisé et l'utilisation efficace des données de santé sensibles.
Projets et solutions pour favoriser la santé personnalisée en Suisse
Dans le cadre de notre rôle dans la mise en place de l'infrastructure suisse visant à stimuler la recherche en santé personnalisée (voir encadré), voici quelques-unes des initiatives auxquelles nous contribuons et que nous rendons possibles :
- Le Réseau génomique fédéré suisse (SFGN) est une stratégie nationale visant à faciliter la recherche génomique et à accélérer l'intégration de la génomique dans les soins de santé. Il comprend la collecte de données et de connaissances sur la structure génétique de la population suisse. Il résulte d'une collaboration entre le programme PHRT du domaine des EPF, le SIB, le Health 2030 Genome Center et la Swiss Biobanking Platform.
- Le système de requêtes fédérées SPHN permet aux chercheurs d'évaluer si, où et combien de patients présentent une condition spécifique présentant un intérêt pour une étude envisagée dans les cinq hôpitaux universitaires suisses. Il s'agit d'une étape clé pour la faisabilité de projets biomédicaux à grande échelle, qui résulte d'une coordination nationale entre les partenaires cliniques, pilotée par notre groupe Personalized Health Informatics.
- L'outil SPHN Connector permet un partage plus rapide des données cliniques dans le format standard adopté à l'échelle nationale. Il fait partie de la pile d'outils et de services de l'écosystème SPHN pour les données FAIR développés par notre groupe Personalized Health Informatics (en savoir plus)
Focus sur l'oncologie de précision
Certains domaines bénéficient déjà d'applications cliniques concrètes de la recherche en santé personnalisée. L'oncologie de précision en fait partie. Nos équipes développent par exemple solutions, des plateformes nationales de collaborationet des trainingqui répondent aux besoins spécifiques des cliniciens(plus d'exemples).
Lisez notre dossier spécial sur l'exploitation des données de santé dans le SIB Profile 2020
