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Unsere Gruppe möchte verstehen, wie Zellen genetische, epigenetische und umweltbezogene Informationen integrieren, um Entscheidungen zu treffen, die über Gesundheit oder Krankheit entscheiden. Wir interessieren uns insbesondere dafür, wie sich die Nische der Knochenmarkstammzellen und das Immunsystem bei Krebs und Autoimmunerkrankungen anpassen – oder dysreguliert werden.
Wir kombinieren tiefgehende molekulare Profilerstellung mit fortschrittlicher Computermodellierung, um die Prinzipien aufzudecken, die die zelluläre Identität und Plastizität bestimmen. Durch die Integration von Einzelzell-Multiomik (RNA, Chromatin und räumliche Daten) mit prädiktiven computergestützten Rahmenwerken generieren wir mechanistische Hypothesen, die wir in experimentellen Modellen unter Verwendung genetischer Störungen und modernster Bildgebungsverfahren wie räumlicher Transkriptomik und hochauflösender Mikroskopie testen.
Mit diesem interdisziplinären Ansatz wollen wir eine Brücke zwischen Grundlagenforschung und klinischer Forschung schlagen und unser Verständnis davon verbessern, wie zelluläre Ökosysteme bei Krankheiten fehlfunktionieren und wie sie für therapeutische Zwecke umprogrammiert werden können.