Il nostro obiettivo è comprendere in che modo le proteine traducono il riconoscimento delle biomolecole endogene (o dei farmaci) in modelli di segnalazione cellulare strettamente regolati. Utilizziamo tecniche quali la modellizzazione strutturale atomistica e le simulazioni, nonché il data mining di database di strutture e sequenze proteiche per interpretare i dati sperimentali biofisici e biochimici e sviluppare modelli teorici della funzione delle proteine. La nostra ricerca si concentra principalmente sui recettori accoppiati alle proteine G (GPCR), una vasta famiglia di proteine di membrana essenziali nella fisiologia cellulare e bersaglio di circa il 30% dei farmaci attualmente in commercio, e sui loro principali partner di segnalazione, le proteine G.