Nous cherchons à comprendre comment les protéines traduisent la reconnaissance des biomolécules endogènes (ou des médicaments pharmaceutiques) en schémas de signalisation cellulaire étroitement régulés. Nous utilisons des techniques telles que la modélisation atomistique et la simulation, ainsi que l'exploration de bases de données sur la structure et la séquence des protéines, afin d'interpréter les données expérimentales biophysiques et biochimiques et de développer des modèles théoriques de la fonction des protéines. Nos recherches portent principalement sur les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) – une grande famille de protéines membranaires essentielles à la physiologie cellulaire et cibles d'environ 30 % des médicaments actuellement commercialisés – et leurs principaux partenaires de signalisation, les protéines G.