Cellular consequences of genetic variation

La découverte des mécanismes par lesquels les variations génétiques entraînent des changements dans les caractéristiques individuelles est à la base de l'étude des maladies humaines et de la compréhension du processus évolutif. Ce qui rend chaque être humain unique et la diversité de la vie sur Terre sont, dans une certaine mesure, déterminés par des différences dans l'ADN. La manière dont ces différences génétiques se manifestent sous diverses formes, capacités et même différentes prédispositions à certaines maladies reste un mystère. Notre objectif à long terme est de disposer de modèles complets expliquant comment les modifications de l'ADN entraînent des différences dans les biomolécules, leurs interactions et, en fin de compte, des traits ou des maladies différents.

Dans ce vaste domaine, nous avons deux axes de recherche principaux. Le premier axe porte sur la variation des traits chez les individus d'une même espèce. Nous nous intéressons plus particulièrement à l'étude de la génétique de la variation des traits, de l'ADN au phénotype, y compris la génétique des maladies humaines. La deuxième ligne de recherche est axée sur l'étude de la fonction et de l'évolution des circuits de régulation post-traductionnelle, où nous développons des méthodes computationnelles pour étudier l'évolution et la fonction des modifications post-traductionnelles (PTM) ; reconstruire le réseau de signalisation des kinases ; la dynamique et les propriétés de décision cellulaire des systèmes PTM et comment ils changent dans la maladie.